Valentina, la niña que el sábado cumplirá dos años, se aplicará mañana por la tarde la millonaria medicación que le cubrió la obra social Galeno para curarse de la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece de nacimiento.
El medicamento llamado Zolgensma, que cuenta con un valor en el mercado de 2 millones de dólares, llegará este jueves por la noche al país a través de un vuelo internacional que aterrizará al aeropuerto de Ezeiza.
Valentina, acompañada por sus padres Gisela y Fabián, se internará en el Sanatorio de la Trinidad de Capital Federal, en donde el viernes por la tarde le aplicarán la medicación que puede reparar el gen dañado por la la atrofia.
Casi dos semanas atrás, los papás de Valentina habían puesto en marcha una campaña contrarreloj para que la prepaga Galeno cubriera la medicación que necesitaba su niña antes de que cumpliese los dos años, después de que la Anmat autorizara la utilización de Zolgensma en pacientes argentinos.
La semana pasada habían enviado a analizar pruebas genéticas de Valentina a un laboratorio de Holanda, para determinar si estaba apta para recibir el costoso fármaco. Cuando la familia recibió el visto bueno, insistieron en el reclamo con Galeno para que autorice la compra de Zolgensma.
La obra social de Valentina aprobó la compra del medicamento que le cambiará la vida
