En marzo del 2020 Nicolás de 7 años, fue diagnosticado con un Neuroblastoma grado IV. Le detectaron un tumor en la glándula suprarrenal izquierda pegado al páncreas y columna. Tuvo una intervención quirúrgica para extirpar el mismo y a los días comenzó con ciclos de quimioterapia.
Tras un período de buena evolución, en el 2021 el nene tuvo una recaída en su enfermedad y sus padres se enfocaron en una alternativa: una terapia con Naxitamab, droga que no está autorizada en la Argentina. Tras realizar una colecta se fueron a Barcelona donde llevaron adelante un tratamiento muy caro, allá tuvieron que emprender un segundo tratamiento por lo que fue necesario una nueva colecta que encabezaron sus papás que no bajan los brazos.
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Hoy Nicolás debe continuar con su tratamiento de manera urgente. Tras haber solicitado la medicación a su prepaga y frente a la negativa de provisión, la familia interpuso un amparo a fin de que intervenga la Justicia y el planteo quedó en el Juzgado federal 2° de Rosario quién tras la evaluación del niño ordenó provea la medicación Dinotuximab para realizar un tratamiento que implica 5 ciclos durante cinco meses que no pueden interrumpirse.
La última ampliación de la medida cautelar que ordena la cobertura del cuarto ciclo fue dispuesta este 27 de febrero y el Estado Nacional, que también fue obligado a cubrir un porcentaje por criterio del juzgado, aún no ha depositado los fondos para hacer la compra.
«La espera es agotadora tanto para el niño como para sus padres. El retraso en la aplicación de la medicación podría complicar el estado de salud. Bregamos y velamos por el respeto y el cumplimiento de los derechos del niño tutelado por Convenciones Internacionales», señalaron desde el entorno del niño.
