«Nirmatrelvir inhibió de forma potente la proteasa 3CL asociada con Ómicron en un ensayo bioquímico in vitro. Esto indica el potencial de nirmatrelvir para mantener una sólida actividad antiviral contra Ómicron. Se están realizando más estudios antivirales in vitro con esta variante», informó la compañía en un comunicado en el que anunció los resultados finales de su tratamiento anti covid.
En el comunicado, Pfizer también anunció que su candidato antiviral oral Covid-19 Paxlovid (tabletas de nirmatrelvir y de ritonavir) redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en un 89% en comparación con el placebo en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados con Covid-19 tratados dentro de los tres días del inicio de los síntomas.
Además, el tratamiento redujo el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en un 88% en comparación con el placebo en pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, un aumento del 85% observado en el análisis intermedio, que se publicó el noviembre.
Los datos finales del estudio, que se realizó sobre 2.246 pacientes, «se han compartido con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) como parte de un envío continuo para la Autorización de uso de emergencia (EUA)», informó la compañía.
