Hace dos meses la obra social que cubría la medicación que Mía necesitaba cortó su provisión. Se trata de una nena de nueve años que padece fibrosis quística desde bebé y necesita continuar su tratamiento. Hace 17 días está internada en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela.
Su papá, Óscar Pereyra, trabajador del casino City Center, pide ayuda a la comunidad para poder sortear los gastos que demanda el tratamiento de su hija.
La fibrosis quística es un trastorno hereditario que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo. Se trata de una enfermedad progresiva, sin cura pero con posibles tratamientos para mejorar la calidad de vida de quienes padecen este trastorno.
Mía necesita tomar tres pastillas por día y hace dos meses que tiene una menos, por esta decisión de la obra social. Su salud desmejora día a día por eso necesitan ayuda económica urgente.
Su papá afirmó a El Ciudadano que Aleara, la obra social que tienen, cortó el tratamiento sin previo aviso adjudicando los motivos en la falta de un estudio genético necesario para continuar con la provisión del servicio de forma correcta. Sin embargo, Oscar planteó que ese estudio justamente es el que presentaron cuando Mía fue diagnosticada con esta enfermedad, a los cuatro meses de vida. No habían tenido problemas hasta el momento y no recibieron ninguna notificación que advirtiera que podía haber un corte en el tratamiento.
«Ya no sabemos para dónde correr mientras ella está tirada en la cama», expresó Oscar y contó que su hija está sufriendo mucho la falta de medicación por lo que recibe inyecciones diarias con morfina para aplacar el dolor.
Datos de la cuenta para donar dinero:
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