El 13 de mayo de 2025 la Anmat prohibió un lote de fentanilo tras detectarse graves irregularidades. Un año después, familiares de víctimas vuelven a reclamar controles más estrictos y avances en la investigación judicial
A un año de la alerta sanitaria que marcó un antes y un después en el sistema de salud argentino, familiares de víctimas del fentanilo contaminado volvieron a reclamar justicia y mayores controles sobre la producción y distribución de medicamentos de alto riesgo.
El 13 de mayo de 2025, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la comercialización de un lote de fentanilo elaborado por el laboratorio HLB Pharma tras detectarse un desvío de calidad. La medida se tomó luego de una serie de muertes registradas en hospitales del país.
La investigación judicial, encabezada por el juez federal Ernesto Kreplak, contabiliza actualmente 124 fallecidos y 49 pacientes con secuelas graves en distintas provincias.
La causa tiene 14 personas procesadas, entre ellas el propietario del laboratorio involucrado. Además, la Municipalidad se presentó como querellante y no se descarta que el expediente sea elevado a juicio oral antes de fin de año.
El caso comenzó a investigarse tras un brote de enfermedades respiratorias detectado en abril de 2025 en el Hospital Italiano de La Plata. Una pesquisa interna permitió encontrar bacterias en ampollas del opioide sintético y derivó en la posterior prohibición de los lotes contaminados.
En paralelo, familiares de víctimas organizaron una convocatoria pública para mantener vivo el reclamo de justicia y exigir mayor transparencia en los controles sanitarios.
La tragedia también impulsó proyectos legislativos orientados a reforzar la trazabilidad de medicamentos. En Santa Fe ya cuenta con media sanción una iniciativa que propone implementar un sistema digital de monitoreo para medicamentos de alto riesgo.
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