El organismo nacional emitió cinco disposiciones que prohíben la comercialización de dos medicamentos oncológicos robados y una serie de productos médicos y odontológicos sin registro sanitario. Las medidas buscan proteger la salud pública ante productos de origen dudoso y sin garantías de seguridad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió cinco disposiciones que prohíben la comercialización de diversos productos médicos y odontológicos en Argentina, debido a irregularidades que representan riesgos para la salud pública.
La Disposición 3279/2025 prohíbe el uso, comercialización y distribución de los medicamentos Capecitabine Capegen 500 mg (lote CT0004) y Capecitabine Gentavin 500 mg (lote GC0002), ambos con vencimiento en diciembre de 2027.
Estos productos, fabricados exclusivamente para exportación a Filipinas, fueron robados durante su transporte y no cuentan con registro para su comercialización en el país. Además, se desconoce su estado de conservación, lo que podría comprometer su eficacia y seguridad .
La Disposición 3263/2025 prohíbe las tiras reactivas para glucosa en sangre «Blood Glucose Test Strip – GLS-77 – CODE 607». Durante una inspección en la firma “Perri Ortopedia y Cirugía” en Salta, se encontraron unidades sin datos del importador ni autorización sanitaria.
La falta de información y documentación impide garantizar la calidad y seguridad del producto, lo que podría llevar a resultados erróneos en pacientes diabéticos .
La Disposición 3264/2025 prohíbe las limas odontológicas “K-FILES, MANI Inc made in Japan” y “K-Files, ENDOTEK TEKFLEX”. En una inspección en la firma “Omar Dental” de Córdoba, se encontraron unidades sin datos del importador ni registro sanitario. La ausencia de información sobre su origen y características impide asegurar su seguridad y eficacia .
La Disposición 3269/2025 prohíbe los brackets para ortodoncia identificados como “Universo Odonto-Ortodontia Pérola braquete cerámico – fabricado por INOVATIVE”. En la empresa “Norte Dental SRL”, se encontró una unidad sin datos del importador ni registro sanitario. La falta de documentación impide verificar su legitimidad y seguridad .
La Disposición 3274/2025 prohíbe productos médicos como “Aneurysm Clip Sterile – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany” y otros similares. En la empresa “TECNO PRÓTESIS S.R.L.” en Catamarca, se encontraron unidades sin identificación ni documentación que acreditara su origen. La falta de registro sanitario impide garantizar su seguridad y funcionalidad .
Estas acciones forman parte del programa de fiscalización y control que la ANMAT realiza de manera constante en todo el país. A través de inspecciones en empresas, farmacias y distribuidores, el organismo busca detectar productos que no cumplen con los requisitos legales y sanitarios.
La presencia de medicamentos robados, insumos sin documentación o dispositivos médicos sin registro representa una amenaza para la salud de los pacientes y una infracción a la normativa vigente.
El consumo de nafta todavía se mantiene por debajo de los niveles previos al cambio…
“Somos un país soberano, y nuestras decisiones nos pertenecen a nosotros y a nadie más”,…
La marcha fue organizada por Democratism, una iniciativa que, según su página web, busca lanzar…
El León se impuso como local 4-1 ante Boca y el delantero, quien marcó uno…
El presidente estadounidense retomó el diálogo con Andy Burnham después de cuestionar el apoyo británico…
El ex boxeador santafesino protagonizó un fuerte cruce con la estrella de UFC Bobby “King”…