La historia de Eliseo y el tratamiento que podría cambiar su vida

Eliseo tiene dos años y nació prematuro, con 30 semanas de gestación. Vive en Roldán, Santa Fe, junto a sus padres, Belén e Iván. A los pocos meses fue diagnosticado con Síndrome de West, una forma de epilepsia que afecta a niños menores de dos años y que dejó graves secuelas en su desarrollo. Hoy solo puede mantener el control cefálico y depende de una silla de ruedas.

Su familia inició una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios y viajar a México, donde Eliseo podría acceder al tratamiento Cytotron, un procedimiento basado en la regeneración neuronal que, según los especialistas, podría ofrecerle una mejor calidad de vida.

El costo total, con viaje, estadía y tratamiento, asciende a 70.000 dólares, una suma imposible de afrontar por cuenta propia. Por eso, Belén e Iván organizan distintas actividades solidarias con el objetivo de recaudar fondos y difundir la historia de su hijo.

Las colaboraciones pueden hacerse a través del alias ELISEO.MEXICO, a nombre de Belén Araceli Leguizamón. También se puede seguir el avance de la campaña en la cuenta de Instagram @viajamosconeliseo , donde la familia comparte cada paso de esta búsqueda.

«Con tu ayuda estamos más cerca», repiten los padres, convencidos de que cada aporte puede acercar a Eliseo al tratamiento que esperan desde hace meses.