La nena rosarina que sufre Atrofia Muscular Espinal finalmente podrá acceder al Zolgensma, una medicación que cuesta 2 millones de dólares y que le permitirá recibir el tratamiento para curarse
Este lunes los padres de Valentina Rocatti recibieron la noticia que tanto esperaban: la obra social Galeno finalmente cubrirá el costo de un medicamento de 2 millones de dólares para tratar la Atrofia Muscular Espinal que sufre la nena rosarina. El suministro de Zolgensma le reparará el gen dañado y le permitiría curarse de la enfermedad que padece de nacimiento.
A través de un video, Fabián y Gisela anunciaron que la obra social autorizó la medicación denominada Zolgensma. «Estamos súper agradecidos con todos, porque la verdad que sin la fuerza y el empuje de todos no hubiésemos podido lograrlo», deslizó notablemente emocionado el padre de Valentina.
«A los conocidos, a la gente que no conocíamos, a todos los que llamaron preguntando como estaba Valen, de corazón gracias, estoy muy muy feliz», agregó Gisela.
El primer paso lo dieron el sábado, cuando anunciaron que, tras recibir las muestras genéticas que le realizaron en Holanda, Valentina estaba apta para recibir Zolgensma, el medicamento de 2 millones de dólares.
Pero aún restaba saber si la obra social Galeno podía hacerse cargo de adquirirlo antes del sábado 24 de abril, día limite para aplicar el suministro.
A poco menos de una semana de llegar a esa fecha, Gisela y Fabián ya cuentan con la tranquilidad de que el medicamento será aplicado y Valentina podrá cumplir con su tratamiento antes de llegar a los dos años de edad.
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad neuromuscular genética que quita la fuerza muscular y en el transcurso del tiempo afecta la capacidad para caminar, respirar y tragar.
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