Nina recibirá Zolgensma, el medicamento que esperaba hace más de siete meses para su tratamiento

“Aplausos, la jueza dio el ok para que me den Zolgensma”, publicó este viernes Verónica, la mamá de Nina Renata Trueno, en la cuenta de Instagram @unmilagroparanina, que en septiembre del 2021 se había armado para intentar conseguir recursos para solventar el tratamiento a la niña roldanense que padece atrofia muscular espinal.

“Lo logramos, gracias a todos por el apoyo. El bálsamo llega luego de siete meses de reclamos en los que no faltaron las movidas solidarias, las marchas hasta la Casa Rosada e incluso hasta Tribunales, agradeció Verónica en las historias de la cuenta.

Esta última tuvo lugar hace algunas semanas en intento desesperado de la familia de la nena para que la Justicia escuchara el reclamo que ya había entrado en tiempo de descuento. Nina debía recibir el medicamento -que cuesta 2 millones de dólares- después del 27 de abril, que es cuando cumple los dos años.

Este miércoles ya se había abierto una luz de esperanza en el caso que conmovió a gran parte del país y que incluso movilizó hasta Roldán al propio Santiago Maratea.

La jueza federal Nº 2 de Primera Instancia, Sylvia Aramberri, había recibido los informes médicos forenses que necesitaba para expedirse en favor de que la pequeña de dos años reciba el fármaco, lo cual ocurrió en la tarde de este viernes.

La magistrada ya había fallado favorablemente en otros dos casos anteriores, y esto alimentaba las esperanzas de la familia. “Ahora hay que esperar que efectúen el pago y se mande la medicación”, comentó Verónica, al tiempo que indicó que la obra social deberá hacerse cargo sí o sí debido a que se trata de “una medida cautelar y no pueden decir que no”.

Asimismo, calculó que el fármaco puede tardar unos 20 días después de que se realice el pago.