Luzmila tiene 22 años, padece el síndrome de Beckwith-Wiedemann y requiere una cirugía fundamental que cuesta 12 millones de pesos. Su familia busca ayuda para poder concretarla
Luzmila, una joven de 22 años que vive, estudia y trabaja, nació con síndrome de Beckwith-Wiedemann, una enfermedad genética que afecta el desarrollo y crecimiento de varias partes del cuerpo. Hoy necesita someterse a una cirugía maxilofacial superior indispensable para mejorar su calidad de vida, ya que la anomalía le provoca problemas para alimentarse y masticar, al punto de morderse involuntariamente.
La operación debe realizarse ahora, ya que sus huesos dejaron de crecer y es el momento indicado para intervenirla. Además, esto permitirá quitarle los brackets que lleva desde hace años. El procedimiento es altamente costoso: 12 millones de pesos, de los cuales la mutual Alianza Médica solo cubre la internación y la cirugía en sí.
La familia debe afrontar los honorarios médicos que ascienden a 5.000 dólares, una pieza ortopédica maxilar que cuesta 6 millones de pesos, y un estudio con imanes necesario para preparar la cirugía. Luzmila trabaja, pero su sueldo es bajo, y por eso su mamá, María, encabeza una campaña solidaria para reunir el dinero que falta.
Como parte de las acciones, se organiza un bingo solidario el próximo 15 de junio, a las 14.30, en la Vecinal Díaz Vélez. Además, quienes deseen colaborar pueden comunicarse directamente con María al 3476 66-1225 o hacer un aporte económico al alias RUFFINI.147 (María Ruffini) del Banco Francés.
Los cartones para el bingo ya están a la venta y se pueden comunicar con María para adquirirlos.
Cualquier ayuda cuenta para que Luzmila pueda acceder a esta cirugía que no solo aliviará su condición, sino que también le permitirá seguir proyectando su vida con salud y bienestar.
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