Julia nació el 5 de marzo de 2020, en pleno inicio de la pandemia, con un cuadro de prematurez extrema debido a una bradicardia. El parto se adelantó a las 28 semanas de gestación, y desde ese momento, su vida se transformó en una lucha, atravesando 105 días en neonatología y múltiples complicaciones de salud que hoy la tienen con diagnóstico de parálisis cerebral, entre más padecimientos.
Su vida es difícil, pero su familia aprendió todos los cuidados que tenían que brindarle y no dudaron en poner el cuerpo. Ahora enfrentan un nuevo desafío y piden ayuda. Tienen que juntar plata para viajar a México, donde Julia podría acceder a un tratamiento innovador con grandes posibilidades de mejorar su calidad de vida.
Se trata de un protocolo intensivo de 28 días en el centro NeuroCytronix, donde se utiliza un dispositivo llamado Cytotron. Este equipo emplea campos magnéticos y radiofrecuencia para estimular la regeneración celular, con resultados alentadores en otros niños con condiciones similares.
El tratamiento tiene un costo de 35.000 dólares, sin contar los pasajes ni la estadía. Por ello la familia realizará diferentes eventos y venta de comidas, además de dejar un alias para quienes quieran colaborar.
Alias: vamosjulia.gracias
Nombre del titular: Daniela Mariel Alarcon
La esperanza
“Nosotros vimos en redes sociales a muchos chicos que hicieron este tratamiento en México y mejoraron su calidad de vida. Así que decidimos empezar esta campaña para juntar la plata. Ya hicimos contacto con la clínica, nos confirmaron que Julia es apta para el tratamiento, y ahora necesitamos la ayuda de todos para poder hacer esto realidad”, contó Daniela, mamá de Julia.
La fecha estimada del viaje es en septiembre, claro está, si logran reunir los fondos.
“Es una suma enorme, pero la esperanza se multiplica con cada persona que decide colaborar, ya sea con un aporte económico o compartiendo la campaña”, pidió Daniela desde su cuenta de Instagram.
