La nena nació con apenas 730 gramos, pasó siete meses internada y quedó con una secuela neurológica. A poco de cumplir cinco años, su familia necesita reunir 12 mil dólares para acceder a un tratamiento experimental en México y apela a la solidaridad para poder viajar
Lola nació en septiembre de 2021, a las 27 semanas de gestación y con apenas 730 gramos. Desde entonces, su vida estuvo marcada por una historia de lucha y superación. Hoy, a poco de cumplir cinco años, su familia lleva adelante una campaña solidaria para reunir los fondos que le permitan viajar a México y acceder a un tratamiento experimental.
Durante el embarazo, todo parecía desarrollarse con normalidad hasta que su mamá, Laura, sufrió una preeclampsia grave (un trastorno caracterizado por la presión arterial alta). Según contó, la pequeña llevaba semanas sin recibir el oxígeno y los nutrientes necesarios para continuar creciendo.
El día del nacimiento comenzó una larga internación. Lola fue intubada en el quirófano y permaneció 120 días con asistencia respiratoria. Pasó sus primeros tres meses en Neonatología y luego otros cuatro meses en terapia intensiva.
Durante esos meses atravesó infecciones y distintos procedimientos médicos. Más adelante, debieron realizarle una traqueotomía. Después de siete meses internada, finalmente pudo regresar a su casa y conocer a sus hermanos y al resto de su familia.
Como consecuencia de su nacimiento prematuro, Lola quedó con una secuela neurológica que le provocó parálisis cerebral. Actualmente no camina, tiene afectado el lenguaje, no habla y no controla esfínteres.
“Desde el primer día su vida fue una lucha constante”, contó Laura Rodríguez, mamá de Lola.
En septiembre, Lola cumplirá cinco años. Para su familia, ese cumpleaños llega acompañado de una nueva esperanza: la posibilidad de acceder a un tratamiento en México que podría abrir una nueva etapa en su vida.
La familia conoció una alternativa denominada Cytotron, un tratamiento que, de acuerdo con la información que recibieron, busca favorecer la regeneración y las conexiones neuronales.
Se trata de una terapia que se encuentra en etapa experimental y que no está aprobada como tratamiento convencional. Por ese motivo, la familia busca reunir los recursos necesarios para poder acceder a ella.
El costo total del tratamiento y el viaje asciende a 37 mil dólares. La familia viene realizando distintas actividades para recaudar fondos y les falta reunir 12 mil dólares para alcanzar la meta.
Como parte de la campaña #UnidosPorLola, la familia organiza una rifa con números a 10 mil pesos.
*Primer premio: 1 millón de pesos.
*Segundo premio: un televisor de 43 pulgadas.
*Tercer premio: una bicicleta con rodado a elección.
Hay un total de 8 mil números disponibles.
Alias: unidosporlola
Titular: Laura Cecilia Rodríguez
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